點進來之前,我不知道人類的手還能這麼好笑

大拇指
只不過,大家的審美點不太一樣。有人熱愛挺拔俏麗的鼻子,有人心喜整齊潔白的牙齒,有人愛腰,有人愛足(誤)……

還有一些人,比如我,就特別喜歡看美手。

上面這雙手的主人永瀨まり(mari),是一名專業手模。

Mari醬長得不算美女,但她的這雙手是真的好看,不僅受到日本廣告商的青睞,還進軍了國際市場。

大家日常在某個廣告裡看到的,可能就是她的纖纖玉指。

有對比才有傷害,有mari這樣的美手,就有各種各樣的丑手,長得歪歪扭扭,丑得各有特色,甚至大拇指還可以長成這樣:

啊,老天為何如此不公?

這種又扁又大、寬厚敦實的大拇指,其實還挺常見的。

回憶一下,你身邊可能就有一兩位短拇指的朋友,或者……其實你就是。

屬於我的那個短拇指朋友,還在火車上還遇到了一個「同指中人」,因此成就了一段美好姻緣。

前段時間,抖音上還有個「一根手指毀了一隻手」的熱門話題,許多網友的「毀手」之指,就是這根大拇指。

網友@上進鑫 甚至一度懷疑:自己的大拇指是不是小時候被媽媽踩過?不然,怎麼拇指弧度能如此完美,渾然天成。

△別說,感覺還有點好看是怎麼回事……

面對這樣的大拇指,許多人的第一反應:美甲一下是不是就好了?

有人就是這樣的大拇指,為了臭美掩蓋大拇指,特意買了甲片。不過剪來剪去還是不好看,就是巨大號瓶蓋子和小號瓶蓋子的區別……

她在豆瓣吐槽了一番甲片,沒想到底下評論更加扎心:這真的是大拇指嗎?我第一眼看上去還以為是腳……

這個令主人心碎、美甲師傅心累的短拇指,到底咋回事?

問題並非指甲,而是出在骨頭上。它有個學名叫「D型短指症」,性狀就是拇指的末端指骨短且寬。

透過X光,我們就會看到這畸形的拇指骨頭,彷彿手指咣當杵到牆上後被擠扁了一樣。

短拇指雖然獵奇,但也不是特別罕見:聽說一萬個人裡就有一人是短拇指。特別是以色列阿拉伯人和日本人,D型短指症發病率特別高。

而且,明星裡也有不少人是這種短拇指。元老級的日本偶像組合AKB48,第二任隊長篠田麻裡子,就是個漂亮可愛、鄰家妹妹一樣的……短指症患者。

△畢業式上痛哭的麻裡子,大拇指也蠻顯眼的……

還有演過《變形金剛》、被譽為「美國宅男夢女郎」「下一個安吉麗娜·朱莉」的梅根福克斯。

她有美豔絕倫的面容、性感無比的身材:

卻配了個短粗的大拇指。

因為手不好看,電影裡她的手部特寫都是手替拍攝的。

梅根福克斯一度超火,很是惹人嫉妒。於是就有些人特意拍攝她的手部特寫,專門放到一個叫MeganFoxThumbs(「梅根·福克斯的大拇指」)的網頁上。

奪筍吶!

D型短指症是一種先天性畸形,屬於短指症大家族的一員,由HOXD基因突變引起,還會呈現染色體顯性遺傳。

讓我們一起重溫一下高中生物知識:顯性遺傳就是在同源染色體上,只要存在該基因,那麼不管成對出現的是顯性基因還是隱性基因,性狀都會顯現出來。

所以,只要攜帶了突變的HOXD基因,那麼就會呈現出短粗拇指的性狀。

D型短指症多發於女性,而且還可能不對稱:有些人只有一隻手是短拇指。

看看下面這張圖,確確實實是一個人的兩隻手,但兩個大拇指怎麼看也不像哥倆。

這種搞笑又有點呆萌的大拇指,只是短指症大家族中的一員。

根據手指短小的位置不同,有人把短指症分為A到E5種類型。

除了D型短指症(BDD),A3短指症也很常見,出現在小拇指上,特徵是小拇指中間那截骨頭短小,並且向橈側,也就是無名指方向彎曲。

最有名的短小拇指「代言人」是誰呢?就是我們熟悉的神仙姐姐,劉亦菲。

顏值真的能打,小拇指也是真的很不神仙。

其實,作者本人也是A3短指症的「受害者」,和神仙姐姐的小拇指一樣,都屬於小拇指中指骨短小畸形。

我的小拇指剛剛超過無名指第一個關節,離大家都能達到的無名指第二個關節,差不多還差1cm,真·短小精悍。

小時候父母不懂,以為抻一抻就能手指就能變長,給我報了鋼琴班。別的小朋友都能輕鬆搆到八度,而我因為不爭氣的小拇指,需要手指來回跳著彈才行。

結婚之後,對象點評我的手:「怎麼像個蠶蛹?」

△「門:不是我擠的!」

這個A3型短指症有多常見呢,在知乎上專門有人建了帖子,因此找到了很多同指中人。

大家發現有緣人如此之多甚是欣慰,越來越多的人晒出了自己的小手指,短得各有特色,百家爭鳴。

有人吐槽自己戴手套時宛如被截肢,有人抱怨短小拇指阻礙了自己的音樂夢想:小時候想學鋼琴和古箏,因為小手指太短慘遭勸退。

但也有人表示,短小拇指讓自己因禍得福:在彈吉他的時候,很容易就能搆到G弦。

這可真棒呢。

為什麼會有這些奇奇怪怪的短手指?2001年之前,這還是個世界級的未解之謎。

比如下面這種A1型短指症,所有手指或腳趾的中指骨都短小、缺失、或與末端指骨融合。比D型和A3型更少見,但帶來的困擾,也比D型和A3型更大。

最後,是來自中國的科研團隊找到了A1型短指症的致病基因。至於他們為什麼能成功?

一方面,當然是科學家們有著持之以恆的鑽研精神;另一方面,咱國家人口特多呀,還有相對隔離的、大的家族群,滿足了科學家所需的足夠基因樣本……

這個A1短指(趾)症,就是由領頭人賀林教授深入貴州與湖南交界處的山區,找到了3個A1短指(趾)症家族,最終成功定位並克隆了A1短指(趾)症基因。

△謝謝你,賀林老師!

找到了「病因」,是否就意味可以治療呢?

並非如此。

作為一種先天性的基因突變,短指症沒有緩和的療法,想要改變,只能手術。

如果情況比較輕,可以選擇使用外固定支架結合截骨延長跖骨。這種方法不留疤痕,但不僅治療周期長,還會很痛……「截骨」助長,焉能不痛。

情況嚴重的話,就只能手術開刀把跖骨鋸斷再拉長了,不僅要開刀、會留疤,而且更痛……

看到這些血淋淋、痛兮兮的療法,我瞬間就不想治療自己的小拇指了……只是難看了一點而已,也不影響日常生活。而且,短拇指也是一種個人特色嘛。

這種個人特色對我最大的傷害,就是永遠也無法「悄悄蒙住你的眼睛,讓你猜猜我是誰」。

畢竟,有誰在摸了一下手指之後,還猜不到是我呢?

來源:上流UpFlow

 

 

 

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